Por isso não perco as esperanças! Olhem este garoto: Cesar Debastiani Junior, de 15 anos, sigo as reportagens dele a anos ....Esse Brasil não acorda... Pedimos só uma chance, já fez duas viagens e o Brasil parado...Dra Mayana,maior Geneticista da América Latina não se pronuncia ...Cala-se e o Brasil mais uma vez... Acho que é isso mesmo. Ah! quem se importa que de 3.500 nascimentos de meninos só 1 nasce com essa doença (DUCHENNE), para quê se importar? Os Médicos daqui seguem as regras... Nós, pais, somos obrigados a aceitar entupirem essas crianças com corticoides que para eles já está de bom tamanho (PERGUNTEM PARA QUALQUER UM DA FAMÍLIA COM DUCHENNE....SÃO ANOS QUE NÃO MUDAM, ESSES MEDICAMENTOS 10 ?20? AGORA FALAM DE UM TAL DE "EXON",VAI SER APLICADO EM QUEM? QUAL CRIANÇA VAI SER AGRACIADA? JÁ TEM ALGUMA FILA? POIS TE FALO ESQUECERAM DE NOSSOS CAMPEÕES... Melhor ainda, falo o que meu coração manda, não me peçam para parar ou desistir, falar que é desespero e não dar uma chance para essas crianças é o pior dos pecados. O melhor dos ensinamentos Divinos é aceitar que em algum lugar tem pessoas melhores que a gente, tirem a "Bunda" dessa cadeira e façam algo por essas crianças, ACEITEM! Muitos médicos vão fazer Pós graduação lá fora ,EUA,INGLATERRA-FRANÇA. Aí te pergunto? Será que nesses países a formação é melhor que aqui no Brasil? Pós graduação aqui no Brasil não seria mais aconselhável? Porque o tratamento num país do Sudeste asiático é visto com tanta desconfiança pelos neurologistas daqui? Não é viável aos nossos olhos pensam? Aí eu te falo, talvez pelos Médicos orientais terem os olhos mais "fechados", enxergam com o coração UÀI...Vanor!!!
Vejam a reportagem que saiu ontem no site G1 do Paraná...
http://g1.globo.com/pr/campos-gerais-sul/noticia/2015/05/tenho-esperanca-diz-jovem-que-foi-tailandia-para-tratar-doenca-muscular.html
